Fator Social

A Psoríase tem um impacto físico na pele, mas também afeta os sentimentos, comportamentos e experiências das pessoas. É importante reconhecer e identificar os efeitos sociais da Psoríase para poder lidar com a doença.

Nem todas as pessoas reagem da mesma forma com relação a Psoríase. Algumas são capazes de lidar bem com os aspectos emocionais e sociais relacionados à doença, enquanto outras têm muitas dificuldades para entendê-las.

A Psoríase marca as pessoas. Os portadores de Psoríase são seres humanos diferentes dos outros porque sua pele é vista de forma diferente do normal da pele das outras pessoas. Algumas pessoas podem ser insensíveis ou ignorantes com relação a este fato, ou porque elas não sabem o que é porque não estão acostumadas a ver isso, ou ainda porque acham e têm medo que possam pegá-la também.

Há várias maneiras de lidar com essas reações e de se evitar que a doença e suas consequências possam afetar a estima de cada um.

O que é estigma?

É fácil identificar as diferenças. No caso dos portadores de Psoríase, a diferença está visível nas lesões presentes na pele, porém, a maneira como os outros respondem a essa diferença é a causa que cria o estigma. Para que se crie um estigma, basta que as pessoas associem as diferenças com quaisquer características indesejáveis.

No caso da Psoríase, uma dessas características pode ser o medo de ser uma doença contagiosa.

Após associar essa diferença como um rótulo de uma coisa feia, ruim, má, indesejável, as pessoas colocam os portadores de Psoríase, que possuem essas características visíveis, em um nível inferior. Por consequência disso, os que se enquadram rotulados neste grupo sofrem preconceito social e são discriminados de várias formas. Por exemplo, algumas pessoas podem não querer – ou“não se sentirem bem”- em freqüentar uma mesma academia de ginástica ou nadar em uma mesma piscina freqüentada por um portador de Psoríase, com lesões expostas e visíveis, mesmo até que saibam que

Psoríase não é uma doença contagiosa!

Como as pessoas com Psoríase reagem?
Não falam com ninguém sobre o estigma.
Podem criar um sentimento de isolamento, o que se torna mais difícil ainda lidar com as atividades do dia a dia.
Revelam somente a poucas pessoas e mesmo assim só depois de algum tempo de relacionamento. Muitos escolhem dividir seus sentimentos com pessoas de confiança ou entes queridos.
Falar sobre o estigma em público significa dar conhecimento às pessoas sobre o que é Psoríase, assim elas não ficarão mais surpreendidas quando perceberem lesões na pele de portadores. Caso haja pessoas que estranhem ou reajam mal, isso pode permitir ao portador de Psoríase que decida se o relacionamento vale ou não a pena.
É educando e divulgando O QUE É PSORÍASE que se contribui para que as pessoas também diminuam o estigma, o preconceito e a discriminação e que torne a doença mais aceitável socialmente.

Quais são outras emoções relacionadas com a doença?

Frustração
Ter psoríase pode gerar grandes sentimentos de frustração.

As pessoas podem não entender o porquê delas desenvolverem a doença ou mesmo o que a doença realmente é.

Há dificuldade de se encontrar alguém para conversar sobre Psoríase e, além disso, que simpatize com os desafios físicos e pessoais dos portadores dessa doença.

Pode-se levar muito tempo, com vários erros e acertos, até que se encontre um tratamento adequado que seja eficaz, isto porque existem vários tipos de Psoríase e vários tipos de tratamentos,“o que pode ser bom para alguns pode não funcionar para outros”.

As dores nas juntas decorrentes daartrite psoriásicatambém podem levar à frustração e a limitações físicas. A dor pode tornar as atividades do dia a dia difíceis, prejudicando a qualidade de vida, e algumas pessoas podem não ser capazes de entender essa limitação física do portador de Psoríase.

Emoções

Pessoas com psoríase podem se sentir tristes, desprezadas, culpadas, com raiva e baixa estima. O sentido de autovalorização pode ser afetado. Pessoas com artrite psoriásica podem se sentir culpadas fisicamente por não serem capazes de executar um trabalho simples como as outras pessoas normais fazem. Em muitos casos o turbilhão emocional pode levar à depressão e a ansiedade deve ser controlada.

É natural ter reações emocionais fortes com a Psoríase. Os sentimentos podem ir e vir, assim como os sintomas físicos também.
Uma das saídas é tentar encarar as diversas reações e trabalhá-las ao longo de seu curso direcionando-as a uma atitude positiva de esperança e de novas possibilidades.

Como lidar com os aspectos emocionais

Uma forma de controlar os efeitos negativos é encontrar outras pessoas com Psoríase e saber como conversar sobre a doença socialmente;

Aprender sobre psoríase;

Praticar repostas a perguntas que as pessoas possam fazer;

Sentir-se confortável ao escutar a si próprio falando sobre a doença;

Unir-se a grupos e atividades de pessoas com ou sem Psoríase;

Afirmar a si próprio que você têm um problema médico e científico e não algo estranho ou uma cruz a carregar;

Assumir que as experiências negativas farão você melhorar após aprender e superar cada uma delas;

Ser positivo, dando maior atenção à família, à profissão e ao lazer;

Lembrar que há mais na vida do que simplesmente a Psoríase e que você é mais do que somente uma pele;

Aproveite os diversos grupos de apoio e serviços de web sites.

Encontrando outras pessoas com o mesmo problema você encontrará mais apoio do que imaginava.

Adaptação do texto traduzido por Vini.
Fonte:National Psoriasis Foundation
Link:www.psoriasis.org